Anwendungsgebiete:
Zur symptomatischen Behandlung der allergischen Konjunktivitis einschließlich Conjunctivitis vernalis.
Nicht Anwenden bei:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Schwangerschaft und Stillzeit:
• Tierexperimentelle Untersuchungen an mehreren Spezies haben keinen Hinweis für ein teratogenes Potential von Levocabastin bei therapeutischen Dosen ergeben. Da jedoch keine Erfahrungen beim Menschen vorliegen, ist während der Schwangerschaft der Nutzen einer Behandlung gegen mögliche Risiken sorgfältig abzuwägen. Während der ersten drei Monate der Schwangerschaft soll die Anwendung möglichst vermieden werden.
• Untersuchungen der Konzentration von Levocabastin im Speichel und in der Muttermilch ergaben, dass nach Anwendung der Arzneimittel bei der Mutter durch das Stillen eine tägliche Dosis von 0,5 Myg (Augentropfen) bzw. 3,5 Myg (Nasenspray) beim Säugling nicht überschritten wird. Daher können die Arzneimittel während der Stillzeit angewandt werden.
Wirkungen:
Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (1-10%):
• vorübergehend leichte lokale Reizerscheinungen am Auge.
Seltene unerwünschte Wirkungen (< 1%):
• allergische Reaktionen (es ist unklar, ob diese auf den Wirkstoff oder andere Bestandteile des Arzneimittels zurückzuführen sind).
Anwendung:
Im Allgemeinen 2mal täglich einen Tropfen in jedes Auge einträufeln.
Die Dosis kann auf 3-4mal täglich einen Tropfen in jedes Auge erhöht werden.
Für Kinder und Erwachsene gilt die gleiche Dosierung.
Art und Dauer der Anwendung:
• Suspension zum Eintropfen in den Bindehautsack.
• Vor Gebrauch schütteln.
• Die Dauer der Anwendung bestimmt der Arzt.
• Die Behandlung sollte so lange fortgeführt werden, wie der Patient den allergisierenden Substanzen ausgesetzt ist.
• Wenn die empfohlenen Dosierungen nicht zu einer ausreichenden Beschwerdefreiheit führen, sollte der Arzt konsultiert werden.
Hinweise:
Hinweise für den Patienten:
• Harte, insbesondere aber weiche Kontaktlinsen, sollten während der Behandlung nur nach Rücksprache mit dem Augenarzt getragen werden (auf keinen Fall während des Einbringens des Arzneimittels in das Auge). Die Kontaktlinsen dürfen frühestens 15 Minuten nach Anwendung der Augentropfen wieder eingesetzt werden (Gehalt an Benzalkoniumchlorid).
• Levocabastin führt nicht zu einer Erhöhung des intraokularen Drucks. Da aber noch keine ausreichenden Erfahrungen zur Anwendung bei Patienten mit Glaukom vorliegen, soll die Anwendung bei diesen Patienten mit besonderer Vorsicht erfolgen.
Haltbarkeit:
• Nach Anbruch höchstens 4 Wochen verwendbar.
